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瑞士萬通中國有限公司

PRODUCT DISPLAY

當前位置:瑞士萬通中國有限公司>>近紅外光譜分析儀NIRSystems>> OMNIS NIR瑞士萬通OMNIS 奧秘一代近紅外光譜儀

瑞士萬通OMNIS 奧秘一代近紅外光譜儀

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號:OMNIS NIR

品       牌:Metrohm/瑞士萬通

廠商性質:生產商

所  在  地:北京市

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更新時間:2024-05-22 09:40:11瀏覽次數:2598次

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上市時間:
2024-4-9
創  新 點:
OMNIS 奧秘一代近紅外光譜儀是一款劃時代的產品,不管從硬件、軟件平臺都有很多創新點。更快速,10秒內完成固體或者液體樣品的多個指標測量;精準溫度控制,提供適配器控溫和對樣品管直接控溫的雙重選擇,也可制冷到室溫5℃以下。更簡單,自動識別樣品容器功能,無需操作軟件,即可實現人機交互;實驗室型號和在線2060型號基于相同的硬件設計和軟件,使客戶可以輕松將將近紅外光譜技術從實驗室拓展到在線過程控制。更高效,可與瑞士萬通電位滴定儀聯用,可使您的日常分析工作更加高效;搭配使用瑞士萬通機器人樣品處理器,可在全無人值守的情況下分析大批量液體和固體樣品。
波長范圍 1000-2200nm 價格區間 面議
掃描速度 300次/秒 數據采樣間隔 0.5次/秒
儀器原理 光柵(陳列檢測器)非掃描型 儀器種類 實驗室級別
應用領域 食品/農產品,化工,石油,制藥/生物制藥,綜合
瑞士萬通OMNIS 奧秘一代近紅外光譜儀系列是由瑞士制造的現代化實驗室儀器,可在數秒鐘內對液體、固體和粘稠樣品進行質量控制。

產品亮點:

瑞士萬通OMNIS 奧秘一代近紅外光譜儀系列是由瑞士制造的現代化實驗室儀器,可在數秒鐘內對液體、固體和粘稠樣品進行質量控制。

  • 10 秒內快速分析液體樣品和固體樣品

  • 使用 OMNIS 模型開發器(OMD)簡化模型開發

  • 儀器采用堅固耐用的組件,減少了活動光學部件的數量,并達到 IP54 防護等級,因此幾乎不需要維護

  • 非常符合21 CFR Part 11、USP 856、ASTM 8321和ASTM 6321

  • 自動化系統可在無人值守的情況下測量500 多個樣品


瑞士萬通OMNIS 奧秘一代近紅外光譜儀產品優勢:

  • 更快速:幾秒鐘內完成日常分析

OMNIS 奧秘一代近紅外光譜分析儀的分析速度很快

內置的樣品識別功能、直接在樣品上快速加熱和冷卻樣品以及預先設定全部樣品測量列表的功能,可使您在短時間內分析大量樣品。

OMNIS 奧秘一代近紅外解決方案適用于液體、固體和粘稠樣品的快速分析,即使您需要在樣品類型之間頻繁切換。


  • 更簡單:僅需少量培訓

進一步簡化了近紅外光譜技術

一鍵式模型開發使近紅外光譜技術輕而易舉地集成到實驗室。OMNIS模型開發器(OMD)可根據您的數據集評估和計算預測模型,無需專業知識。

盡管如此,用戶還可獲得模型詳細信息,并可對模型參數設置進行微調。


  • 更高效:一個充滿可能性的平臺

讓您的 OMNIS 奧秘一代近紅外光譜分析儀發揮更大作用

利用 OMNIS 奧秘一代近紅外光譜儀的多功能性以及與OMNIS奧秘一代平臺的集成,實現超越傳統的近紅外光譜技術。

結合 OMNIS 奧秘一代機器人樣品處理器或OMNIS奧秘一代全自動電位滴定儀,亦或同時使用二者,可大幅提高您的分析工作效率。通過對系統、數據管理和結果的很好控制,您可以隨心所欲地定義工作流程。


選購件和升級包:

自動化——無人值守的快速日常質量控制

與OMNIS奧秘一代機器人樣品處理器聯用,可在無人值守的情況下分析 500 多個樣品。

將 OMNIS 奧秘一代近紅外光譜儀與 S/M /L型 OMNIS奧秘一代機器人樣品處理器聯用,使用流動池分析液體樣品

將 OMNIS奧秘一代近紅外光譜儀與 OMNIS 奧秘一代近紅外機器人樣品處理器聯用,可使用不同直徑的一次性樣品瓶分析液體或固體樣品


樣品處理——一切準備就緒

瑞士萬通可以提供多種基于大量真實產品光譜而建立的預校準模型。借助預校準模型,可以省去模型開發的過程,OMNIS奧秘一代近紅外光譜儀在安裝后幾分鐘內即可投入使用。


一款滿足所有分析需求的軟件

OMNIS 奧秘一代軟件不僅是先進的光譜解決方案,更代表了瑞士萬通幫您在一個平臺上集成整個QC分析的方法。所有OMNIS 奧秘一代儀器(即,電位滴定儀、近紅外光譜儀和自動化系統)均可通過 OMNIS 奧秘一代軟件進行操作和控制。

OMNIS 奧秘一代軟件擁有直觀現代化用戶界面、拖放功能和上下文相關的幫助元素,確保您獲得無縫體驗。此外,軟件還可提供客戶端/服務器版本和 LIMS 功能等。如有需要,OMNIS 奧秘一代軟件還可提供符合 FDA 21 CFR Part 11和 EudraLex, Volume 4, Annex 11要求的法規版本。




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